2018-08-14 13:48:27 文章来源：未知
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2018年执业药师《药学专业知识一》考前练习题(5)
2018年执业药师考试大纲已经出来了,那么接下来就是紧张的复习阶段了，赶快做做题找找自己需要补足的知识点有哪些，华图卓坤小编为你整理了考前练习题赶快来看看吧!
1、片剂中首选的润湿剂是
A、水
B、乙醇
C、聚乙二醇
D、乙基纤维素
E、羧甲基纤维素
答案：A
【解析】润湿剂系指本身没有黏性，而通过润湿物料诱发物料黏性的液体。常用的润湿剂有蒸馏水和乙醇，其中蒸馏水是首选的润湿剂。
2、氨基糖苷类抗生素肾毒性比较正确的是
A、庆大霉素>妥布霉素>卡那霉素
B、妥布霉素>卡那霉素>庆大霉素
C、卡那霉素>庆大霉素>妥布霉素
D、庆大霉素>卡那霉素>妥布霉素
E、卡那霉素>妥布霉素>庆大霉素
答案：A
【解析】氨基糖苷类抗生素的肾毒性强弱比较：庆大霉素>妥布霉素>卡那霉素。
3、又名为新诺明(SMZ)的抗菌药是
A、甲氧苄啶
B、磺胺嘧啶
C、磺胺
D、磺胺异噁唑
E、磺胺甲噁唑
答案：E
【解析】磺胺甲噁唑(Sulfamethoxazole) 又名新诺明(Sinomin)、磺胺甲基异噁唑(SMZ)。
4、四环素在酸性下毒性增大的原因是
A、生成内酯
B、发生还原反应
C、发生氧化反应
D、发生脱水反应
E、发生差向异构化
答案：E
【解析】在酸性条件下，四环素类抗生素会生成无活性橙黄色脱水物。另外，在pH2～6条件下，C-4上二甲氨基易发生可逆差向异构化反应，生成差向异构体，其活性极低且毒性较大。
5、《中国药典》(2010年版)中规定，称取“2.0g”系指
A、称取重量可为1.0～3.0g
B、称取重量可为1.95～2.05g
C、称取重量可为1.995～2.005g
D、称取重量可为1.5～2.5g
E、称取重量可为1.9～2.1g
答案：B
【解析】试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定，如称取“0.1g”，系指称取重量可为0.06～0.14g;称取“2g”，指称取重量可为1.5～2.5g;称取“2.0g”，指称取重量可为1.95～2.05g;称取“2.00g”，指称取重量可为1.995～2.005g。
6、可作为肠溶包衣材料的是
A、甲基纤维素
B、乙基纤维素
C、羧甲基纤维素钠
D、羟丙基甲基纤维素
E、羟丙甲纤维素酞酸酯
答案：E
【解析】此题重点考查常用的肠溶薄膜包衣材料。薄膜包衣材料肠溶型是指在胃酸条件下不溶、到肠液环境下才开始溶解的高分子薄膜衣材料，包括醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙基甲基纤维素酞酸酯(HPMCP)、聚乙烯醇酯酞酸酯(PVAP)、苯乙烯马来酸共聚物、丙烯酸树脂Ⅰ号、Ⅱ号、Ⅲ号。
7、属于被动靶向制剂的是
A、磁性靶向制剂
B、栓塞靶向制剂
C、微囊
D、pH敏感靶向制剂
E、热敏感靶向制剂
答案：C
【解析】ABDE都是物理化学靶向制剂。
8、缓、控释制剂不包括
A、分散片
B、胃内滞留片
C、渗透泵片
D、骨架片
E、植入剂
答案：A
【解析】分散片属于速释制剂。
9、与高分子化合物形成难溶性盐其缓控释制剂释药原理是
A、溶出原理
B、扩散原理
C、渗透泵原理
D、溶蚀原理
E、离子交换作用原理
答案：A
【解析】由于药物的释放受溶出速度的限制，溶出速度慢的药物显示出缓释的性质。根据Noyes-Whitney方程(见灭菌制剂部分)，可采用制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小等方法和技术。
10、阿西美辛分散片处方中润滑剂为
A、微粉硅胶
B、微晶纤维素
C、羧甲基淀粉
D、淀粉
E、羟丙甲纤维素
答案：A
【解析】阿西美辛为主药，MCC和淀粉为填充剂，CMS-Na为崩解剂，1%HPMC溶液为黏合剂，微粉硅胶为润滑剂。
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