2025军队文职药学专业科目：药品质量控制

2025军队文职药学专业科目：药品质量控制

　　2025军队文职药学专业科目：药品质量控制

　　第四章 药品质量控制

　　一、通则

　　药检的任务和技术要求;药检过程;药品质量控制的常见通用项目(重量差异或装量差异、含量均匀度、崩解时限、溶出度、融变时限、微生物限度、无菌、不溶性微粒的概念、检查意义、法定检查方法及结果判定)。

　　二、片剂、胶囊剂

　　各种片剂和胶囊剂的特点和质量要求。

　　三、注射剂和滴眼剂

　　注射剂的装量;注射用无菌粉末装量差异的检查方法;可见异物检查方法;热原或细菌内毒素检查的临床意义与方法;检漏方法;静脉滴注用注射液、注射用混悬液、注射用无菌粉末及附加剂的质量要求;滴眼剂的装量、可见异物、混悬型滴眼剂粒度与沉降体积比、渗透压摩尔浓度、无菌等检查的意义。

　　四、栓剂融变时限检查的意义栓剂融变时限检查的意义。

　　五、软膏剂、眼膏剂

　　软膏剂及眼膏剂的检查项目。

　　六、气(粉)雾剂及喷雾剂

　　各型气(粉)雾剂及喷雾剂的检查项目。

　　七、颗粒剂

　　粒度、干燥失重、溶化性检查的内容和意义。

　　八、滴耳剂、滴鼻剂、洗剂、搽剂、凝胶剂装量、微生物限度检查的意义。

　　九、透皮贴剂

　　含量均匀度、释放度检查的内容和意义。

　　十、复方制剂分析

　　复方制剂分析的特点与要求。

　　文章来源：军队文职人员公开招考笔试考试大纲药学专业科目考试大纲http://81rc.81.cn/sy/xzzq_210288/16244568.html

（编辑：华图小土豆）