2017-11-13 17:29:20 文章来源：未知
31.适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是
A. MCC
B. EC
C. HPMCP
D. CAP
E. PEG
32.《中国药典》2010 版规定平均重量在 1.0-3.0g 的栓剂，其重量差异限度为
A. ±5.0%
B. ±7.5%
C. ±10%
D. ±12.5%
E. ±15%
33关于眼膏剂的说法，错误的是
A. 是供眼用的无菌制剂
B. 用于眼部手术的眼膏剂不得加入抑菌剂
C. 常用 1:1:8 的黄凡士林、液体石蜡和羊毛脂的混合物作为基质
D. 难溶性药物制备眼膏剂时，应先研成极细粉末并通过九号筛选
E. 眼膏剂的缺点是有油腻感并使视力模糊
34.关于膜剂的说法，错误的是
A. 可供口服，口含，舌下或黏膜给药
B. 可制成单层膜、多层膜和夹心膜
C. 载药量高
D. 起效快
E. 重量差异不易控制
35.关于纯化水的说法，错误的是
A. 可作为制备中药注射剂时所用饮片的提取溶剂
B. 可作为制备中药滴眼剂时所用饮片的提取溶剂
C. 可作为配制口服制剂的溶剂
D. 可作为配制外用的溶剂
E. 可作为配制注射剂的溶剂
36.为莨菪碱类药物，天然品为左旋体(称 654-1)，合成品为外消旋体(称 654-2) 药物是
A.硫酸阿托品
B.氢溴酸山莨菪碱
C.丁溴东莨菪碱
D.氢溴酸东莨菪碱
E.溴丙胺太林
37.分子中含有巯基，对血管紧张素转换酶(ACE)产生较强抑制作用的抗高血压药物是
A.卡托普利
B.马来酸依那普利
C.福辛普利
D.赖诺普利
E.雷米普利
38.关于硝酸甘油性质和作用的说法，错误的是
A. 常温下为液体，有挥发性
B. 在遇热或撞击下易发生爆炸
C. 在碱性条件下迅速水解
D. 在体内不经代谢而排出
E. 口腔黏膜吸收迅速，心绞痛发作时，可在舌下含服
39.分子中含有香豆素的内酯结构，易多种药物发生相互作用而影响安全性的抗凝药物是
40.为 S-(-)-光学异构体，体内代谢慢，维持时间长的抗溃疡药物是
A.奥美拉唑
B.埃索美拉唑
C.兰索拉唑
D.泮托拉唑
E.雷贝拉唑钠
二、配伍选择题(共60题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有1个最符合题意)
【41～42】
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度
生物药剂学分类系统，根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合，将药物分为四类
41.阿替洛尔属于第三类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A
42.卡马西平属于第二类，是低水溶性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于B
【43～45】
A.共价键
B.氢键
C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用
D.范德华引力
E.疏水性相互作用
43.乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型
44.烷化基环磷酰胺与DNA碱基之间形成的主要键合类型是
45.碳酸与碳酸苷酶的结合，形成的主要键合类型是
【46～48】
A.防腐剂
B.矫味剂
C.乳化剂
D.抗氧剂
E.助悬剂
46.制备静脉注射脂肪乳时，加入的豆磷脂是作为
47.制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为
48.制备醋酸可的松滴眼液时，加入的羧甲基纤维素钠是作为
【49～50】
A.可逆性
B.饱和性
C.特异性
D.灵敏性
E.多样性
49.受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的
50.受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体的浓度增加而增加，这一属性属于受体的
【51～52】
A.药物因素
B.精神因素
C.疾病因素
D.遗传因素
E.时辰因素
影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。
51.CYP2C19弱带些型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因是
52.肾功能不全患者使用阿米卡星需减量慎用，这种影响药物作用的因素是
【53～55】
A.降压作用增强
B.巨幼红细胞症
C.抗凝作用下降
D.高钾血症
E.肾毒性增强
53.氨苯地平合用氢氯噻嗪，产生的相互作用可能导致
54.甲氨蝶呤合用复方磺胺甲恶唑，产生的相互作用可能导致
55.庆大霉素合用呋塞米，产生的相互作用可能导致
【56-58】
A、副作用
B、毒性反应
C、变态反应
D、后遗效应
E、特异质反应
56.药物在治疗量时引起的与治疗目的无关的不适反应是
57.药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是
58.药物引起的与免疫反应有关的生理功能障碍或组织损伤
【59-61】
A、肾上腺素
B、异烟肼
C、盐酸四环素
D、地西泮
E、氟康唑
59.用紫外-可见分光光度法检查酮体的药物是
60.用薄层色谱法检查游离肼的药物是
61.用氧瓶燃烧比色法检查含氟量药物的含量是
【62-65】
A、焰色反应法
B、干燥失重测定法
C、分子排阻色谱法
D、红外分光光度法
E、反相高效液相色谱法
62.鉴别青霉素钠中钠盐的方法是
63.鉴别青霉素钠中青霉素聚合物的方法是
64.鉴别青霉素钠中水分的方法是
65.测定青霉素钠含量的方法是
【66-67】
A、酸性溶液中析出白色沉淀
B、与氯化三苯四氮唑试验反应显红色
C、与三氯化铁试液呈草绿色
D、与亚硝基铁氰化钠反应呈蓝紫色
E、与亚硒酸反应呈绿色，渐变蓝色
66.测定醋酸地塞米松注射液含量的依据是
67.鉴别黄体酮的依据是
【68-69】
A、红外分光光度法
B、紫外-可见光分光光度法
C、薄层色谱法
D、非水溶液滴定法
E、氧化还原滴定法
68.《中国药典》中，测定硫酸阿托品含量的方法是
69.《中国药典》中，测定硫酸阿托品片含量的方法是
【70-72】
A. 11.0
B. 17.4
C. 34.8
D. 58.2
E. 69.6
70.A 和 B 两种药物的 CRH 分别为 71.0%和 82.0%，两者等量混合后CRH(%)值是
71.A 和 B 两种抛射剂的蒸汽压分别为 12.5 和 22.3，两者等量混合后的蒸汽压是
72.A 和 B 两种表面活性剂的 HLB 值分别为 16.6 和 18.2 两者混合后的 HLB 值是
【73-74】
A. 可溶性颗粒
B. 混悬颗粒
C. 泡腾颗粒
D. 肠溶颗粒
E. 控释颗粒
73.以碳酸氢钠和有机酸为主要辅料制备的颗粒剂是
74.能够恒速释放药物的颗粒剂是
【75-76】
A. 肠溶片
B. 分散片
C. 泡腾片
D. 舌下片
E. 缓释片
75.能够避免药物受胃肠及酶的破坏而迅速起效的片剂是
76.规定在 20℃左右在水中3分钟内崩解的片剂是
【77-78】
A. 乙基纤维素
B. 醋酸纤维素
C. 羟丙基纤维素
D. 低取伏羟丙基纤维素
E. 微晶纤维素
77.既可以作湿法制粒粘合剂，也可以作为粉末直接压片黏合剂的是
78.既可以作片剂的填充剂(稀释剂)，也可作为粉末直接压片黏合剂的是
【79-81】
A. 羟丙基纤维素
B. 甲基纤维素
C. 醋酸纤维素
D. 微晶纤维素
E. 邻苯二甲醋酸纤维素
79.属于肠溶型包衣材料的是
80.属于胃溶型包衣材料的是
81.属于水不溶型包衣材料的是
【82-83】
A. 15min
B. 30 min
C. 45 min
D. 60 min
E. 120 min
82.脂肪性基质的栓剂的融变时限规定是
83.水溶性基质的栓剂的融变时限规定
【84-87】
A.丙磺舒
B.克拉维酸
C.舒巴坦钠
D.他唑巴坦
E.甲氧苄啶
84.天然来源的β-内酰胺酶抑制剂，临床上常与阿莫西林组成复方制剂的药物是
85.因口服吸收差，可与氨苄西林以 1:1 的形式以次甲基相连，得到舒他西林的药物是
86.与青霉素合用，可降低青霉素的排泄速度，从而增强青霉素抗菌活性的药物是
87.本身具有广谱抗菌作用，与磺胺类药物合用可显著增强抗菌作用的药物是
【88-90】
A.肾上腺素
B.酒石酸间羟胺
C.沙丁胺醇
D.沙美特罗
E.盐酸麻黄碱
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