2020-02-06 11:49:00 文章来源：未知
2020执业药师考试【药事管理与法规】每日一练(2.6)
1.根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是
A.每次处方剂量不得超过二日常用量
B.调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章
C.对处方注明“生用”的毒性药品，应当付炮制品
D.处方调配后，配方人和复核人员都应当签名
2.关于药品说明书内容的说法，错误的是
A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
B.药品说明书中禁止使用未经注册的商标
C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
3.下列关于医疗器械经营与使用管理的说法，错误的是
A.按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理
B.医疗器械使用单位应妥善保存购入的医疗器械的原始资料，确保信息具有可追溯性
C.医疗器械使用单位使用无菌医疗器械前，应检查直接接触医疗器械的包装及其有效期限
D.使用植入类医疗器械时，应将医疗器械的名称、关键性技术参数信息记载到病历中
(4～5题共用备选答案)
A.高致敏性药品
B.β-内酰胺结构类药品
C.激素类药品
D.细胞毒性类药品
4.必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备的是
5.必须使用专用设施和设备，并与其他药品生产区严格分开的是
答案及解析
1.【答案】D
【解析】选项A，每次处方剂量不得超过二日极量;选项B，在医疗机构调配药品，凭医师签名的正式处方，不需加盖公章;选项C，未注明“生用”的毒性药品，才应付炮制品。
2.【答案】D
【解析】注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称，口服缓释制剂没有要求。
3.【答案】B
【解析】医疗器械使用单位应妥善保存购入第三类医疗器械的原始资料，确保信息具有可追溯性，而不是要求保存所有的医疗器械的原始资料，故选B。
4.【答案】A
【解析】致敏性药品必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备。
5.【答案】B
【解析】β-内酰胺结构类药品必须使用专用设施和设备，并与其他药品生产区严格分开。
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