2022年执业药师考试【药学专业知识一】每日一练(7.5)

2022-07-05 15:09:24 文章来源：未知

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　　2022年执业药师考试【药学专业知识一】每日一练(7.5)

　　1.以共价键方式结合的抗肿瘤药物是

　　A.尼群地平

　　B.乙酰胆碱

　　C.氯喹

　　D.环磷酰胺

　　E.普鲁卡因

　　2.在胃中(人体胃液pH值约为0.9～1.5)最容易被吸收的药物是

　　A.奎宁(弱碱pKa-8.4)

　　B.卡那霉素(弱碱pKa-7.2)

　　C.地西泮(弱碱pKa-3.3)

　　D.苯巴比妥(弱酸pKa-7.4)

　　E.阿司匹林(弱酸pKa-3.5)

　　3.属于药物代谢第Ⅱ相反应的药是

　　A.氧化

　　B.羟基化

　　C.水解

　　D.还原

　　E.乙酰化

　　4.最适宜做片剂崩解剂的辅料是

　　A.微晶纤维素

　　B.甘露醇

　　C.羧甲基淀粉钠

　　D.糊精

　　E.羟丙纤维素

　　5.关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是

　　A.分散度大，吸收慢

　　B.给药途径大，可内服也可外用

　　C.易引起药物的化学降解

　　D.携带运输不方便

　　E.易霉变常需加入防腐剂

　　答案及解析

　　1.【答案】D

　　【解析】本题考查的是共价键的结合方式。共价键键和类型多发生在化学治疗药物的机制上，例如烷化剂类抗肿瘤药物环磷酰胺，除此之外用排除法选择只有环磷酰胺是抗肿瘤药物，尼群地平为钙通道阻滞剂，氯喹为抗疟药，普鲁卡因为局麻药。

　　2.【答案】E

　　【解析】弱酸性药物在胃中不解离，呈分子型，容易吸收。奎宁、地西泮等属于弱碱性药物，阿司匹林为乙酰水杨酸，为弱酸性药物，因此容易被吸收。

　　3.【答案】E

　　【解析】第Ⅰ相生物转化反应为氧化、还原、水解和羟基化反应;Ⅱ相为结合反应，是Ⅰ相中药物产生的极性基团与体内的内源性成分生成极性大、易溶于水和易排出体外的结合物。

　　4.【答案】C

　　【解析】本题考查的是药物的崩解剂。微晶纤维素、甘露醇和糊精属于填充剂，羟丙纤维素为黏合剂，羧甲基淀粉钠为崩解剂。

　　5.【答案】A

　　【解析】本题考查的是液体制剂的特点。BCDE四个选项均为无菌液体制剂的特点，A项应该改为分散度大，吸收快。液体制剂的优点：①药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散程度高，吸收快，作用较迅速;②给药途径广泛，可以内服、外用;③易于分剂量，使用方便，尤其适用于婴幼儿和老年患者;④药物分散于溶剂中，能减少某些药物的刺激性，通过调节液体制剂的浓度，避免固体药物(溴化物、碘化物等)口服后由于局部浓度过高引起胃肠道刺激作用。液体制剂的缺点：①药物分散度较大，易引起药物的化学降解，从而导致失效;②液体制剂体积较大，携带运输不方便;③非均相液体制剂的药物分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列物理稳定性问题;④水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂。