2022-08-26 10:48:20 文章来源：未知
2022年执业药师考试【药学专业知识一】每日一练(8.26)
1.关于经皮给药制剂特点的说法，错误的是
A.经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应
B.经皮给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性
C.经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度
D.经皮给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物
E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和过敏反应
2.艾司奥美拉唑( 埃索美拉唑)是奥美拉唑的S型异构体，其与奥美拉唑的R型异构体之间的关系是
A.具有不同类型的药理活性
B.具有相同的药理活性和作用持续时间
C.在体内经不同细胞色素酶代谢
D.一个有活性，另一个无活性
E.一个有药理活性，另一个有毒性作用
(3～5题共用备选答案)
A.pKa
B.ED50
C.LD50
D.IgP
E.HLB
3.用于评价药物急性毒性的参数是
4.用于评价药物脂溶性的参数是
5.用于评价表面活性剂性质的参数是
答案及解析
1.【答案】D.解析：经皮给药制剂的优点：①避免了口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活效应，提高了治疗效果，药物可长时间持续扩散进入血液循环;②维持恒定的血药浓度，增强了治疗效果，减少了胃肠给药的副作用;③延长作用时间，减少用药次数，改善患者用药顺应性;④患者可以自主用药，减少个体间差异和个体内差异，适用于婴儿、老人和不宜口服给药的患者。缺点：①由于起效慢，不适合要求起效快的药物;②大面积给药，可能会对皮肤产生刺激性和过敏性;③存在皮肤的代谢与储库作用。
2.【答案】C.解析：奥美拉唑的S和R两种光学异构体疗效一致。但药物代谢选择性却有所区别。(+)-R-奥美拉唑的5位甲基被药物代谢酶CYP2C19羟基化而失活;(-)-S-异构体则主要被同工酶CYP3A4作用，体内清除率大大低于(+)-R-异构体。
3.【答案】C.解析：LD50是指引起实验动物50%死亡的剂量，称为半数致死量。
4.【答案】D.解析：评价药物亲水性或者亲酯性大小的标准是药物的脂水分配系数，用P来表示，其定义为：药物在生物非水相中物质的量浓度与在水相中物质的量浓度之比。P值越大，则药物的脂溶生越高，为了客观反映脂水分配系数的影响，常用其对数lgP来表示。
5.【答案】E.解析：亲水亲油平衡值(HLB)值在3～8的表面活性剂适用作W/0型乳化剂;HLB值在8～16的表面活性剂可用作0/W型乳化剂。
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