2023-06-12 15:40:00 文章来源:未知
2023执业药师考试【药学专业知识一】每日一练(6.12)
第1题(题型:单选题)
【2015A】通过稳定细胞膜而预防各型哮喘发作的药物是
A.沙丁胺醇
B.扎鲁司特
C.噻托溴铵
D.齐留通
E.色甘酸钠
正确答案:E
题目解析:
色甘酸钠是肥大细胞的稳定剂,主要用于预防支气管哮喘发作。沙丁胺醇为选择性β2受体激动剂,扎鲁司特是选择性白三烯受体拮抗剂,齐留通是N-羟基脲类5-脂氧酶抑制剂,噻托溴铵为M胆碱受体阻断剂,因此选E。
知识点:
[ "执业西药师-药学专业知识一-常用药物的结构特征与作用-呼吸系统疾病用药-平喘药" ]
第2题(题型:单选题)
【2015A】属于糖皮质激素的平喘药
A.茶碱
B.丙酸氟替卡松
C.异丙托溴铵
D.孟鲁司特
E.沙美特罗
正确答案:B
题目解析:
上述均为平喘药,茶碱属于磷酸二酯酶抑制剂,丙酸氟替卡松属于糖皮质激素,异丙托溴铵为M胆碱受体阻断剂,孟鲁司特是选择性白三烯受体拮抗剂,沙美特罗为选择性β2受体激动剂,因此答案选B。
知识点:
[ "执业西药师-药学专业知识一-常用药物的结构特征与作用-呼吸系统疾病用药-平喘药" ]
第3题(题型:单选题)
【2015A】属于HMG-COA还原酶抑制剂,有内酯结构,属于前药,水解开环后有3,5-二羟基羧酸的是
A.普伐他汀
B.氟伐他汀
C.阿托伐他汀
D.瑞舒伐他汀
E.辛伐他汀
正确答案:E
题目解析:
他汀类药物有2个前药,分别是洛伐他汀和辛伐他汀,均有内酯结构,水解开环后有3,5-二羟基羧酸。普伐他汀、氟伐他汀、阿托伐他汀将内酯开环成3,5-二羟基戊酸,因此答案选E。
知识点:
[ "执业西药师-药学专业知识一-常用药物的结构特征与作用-循环系统疾病用药-调节血脂药" ]
第4题(题型:共用答案单选题)
【2015B】阿昔洛韦的母核结构是
A.甾体
B.吩噻嗪环
C.二氢吡啶环
D.鸟嘌呤环
E.喹啉酮环
正确答案:D
题目解析:
阿昔洛韦为开环的鸟苷类类似物,其母核结构主要是鸟嘌呤环。
知识点:
[ "执业西药师-药学专业知识一-常用药物的结构特征与作用-抗病毒药-核苷类" ]
第5题(题型:共用答案单选题)
【2015B】醋酸氢化可的松的母核结构是
A.甾体
B.吩噻嗪环
C.二氢吡啶环
D.鸟嘌呤环
E.喹啉酮环
正确答案:A
题目解析:
醋酸氢化可的松为糖皮质激素类,其基本结构为孕甾烷。
知识点:
[ "执业西药师-药学专业知识一-常用药物的结构特征与作用-内分泌系统疾病用药-甾体激素类" ]
第6题(题型:共用答案单选题)
【2015B】将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中,氯霉素从溶液中析出
A.药理学的配伍变化
B.给药途径的变化
C.适应症的变化
D.物理学的配伍变化
E.化学的配伍变化
正确答案:D
题目解析:
将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中,氯霉素从溶液中析出,是由于溶解度的改变,因此是物理学的配伍变化。
知识点:
[ "执业西药师-药学专业知识一-药物与药学专业知识-药物剂型与制剂-药物制剂配伍变化和相互作用" ]
第7题(题型:共用答案单选题)
【2015B】多巴胺加入5%碳酸氢钠溶液中逐渐变粉红色
A.药理学的配伍变化
B.给药途径的变化
C.适应症的变化
D.物理学的配伍变化
E.化学的配伍变化
正确答案:E
题目解析:
多巴胺加入5%碳酸氢钠溶液中逐渐变粉红色,发生了变色反应,因此是化学的配伍变化。
知识点:
[ "执业西药师-药学专业知识一-药物与药学专业知识-药物剂型与制剂-药物制剂配伍变化和相互作用" ]
第8题(题型:共用答案单选题)
【2015B】异烟肼合用香豆素类药物抗凝血作用增加
A.药理学的配伍变化
B.给药途径的变化
C.适应症的变化
D.物理学的配伍变化
E.化学的配伍变化
正确答案:A
题目解析:
异烟肼合用香豆素类药物抗凝血作用增强,是药理作用的增强,因此是药理学的配伍变化。
知识点:
[ "执业西药师-药学专业知识一-药物与药学专业知识-药物剂型与制剂-药物制剂配伍变化和相互作用" ]
第9题(题型:共用答案单选题)
【2015B】生物药剂学分类系统,根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合,将药物分为四类,阿替洛尔属于第三类,是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收取决于
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度
正确答案:A
题目解析:
第三类为水溶性分子药物,其体内吸收取决于渗透效率。
知识点:
[ "执业西药师-药学专业知识一-药物的结构与药物作用-药物理化性质与药物活性-药物的酸碱性、解离度、pKa对药效的影响" ]
第10题(题型:共用答案单选题)
【2015B】生物药剂学分类系统,根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合,将药物分为四类,卡马西平属于第二类,是低水溶性、高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度
正确答案:B
题目解析:
生物药剂学分类系统中,第一类属于两亲分子药物,其体内吸收取决于胃排空速率,第二类为亲脂性分子药物,其体内吸收取决于溶解速率,第三类为水溶性分子药物,其体内吸收取决于渗透效率,第四类为疏水性分子药物,体内吸收比较困难。
知识点:
[ "执业西药师-药学专业知识一-药物的结构与药物作用-药物理化性质与药物活性-药物的酸碱性、解离度、pKa对药效的影响" ]
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