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2017年执业药师考试执业西药师高频考点(四)(3)

2017-11-16 13:42:19 文章来源:未知

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  三、药学综合知识与技能
    高频考点1:抗感冒药的组方原则

非处方药 1.发热——解热镇痛“酚”、“芬”
2.鼻塞——收缩鼻黏膜“麻”、“唑啉”
3.打喷嚏、流鼻涕——含抗过敏成分制剂“扑”“敏”
4.咳嗽——含右美沙芬的制剂“美”“沙”
处方药 1.金刚烷胺、金刚乙胺、甲基金刚烷胺
2.扎那米韦、奥司他韦(达菲)——宜及早用药,在流感症状初始48h内使用较为有效

  用药注意事项与患者教育
  1.对服用含有抗过敏制剂者,不宜从事驾车、高空作业或操作精密仪器等工作;
  2.含有鼻黏膜血管收缩药(盐酸伪麻黄碱)的制剂,对伴有心脏病、高血压、甲状腺功能亢进症、肺气肿、青光眼、前列腺增生症者需慎用;
  3.含有右美沙芬的制剂对妊娠初始期及博如期妇女禁用;
  4.服用含有解热镇痛药制剂时应禁酒。
  5.哮喘和慢性阻塞性肺病患者禁用扎那米韦。
  2016-最佳选择题
  1.患者,男,45岁,患有高血压,因感冒发热,咽痛,流鼻涕到药店买药,药师不应推荐其使用的药物是
  A.复方酚咖伪麻胶囊
  B.维C银翅片
  C.速克感冒片
  D.速感宁胶囊
  E.对乙酰氨基酚片
  【答案】A
  【解析】本题考查抗感冒药的组方原则及用药注意事项。含有鼻粘膜血管收缩药(盐酸伪麻黄碱)的制剂,对伴有心脏病、高血压、甲状腺功能亢进、肺气肿、青光眼、前列腺增生者需慎用。
  2014-配伍选择题
  A.减轻鼻粘膜充血
  B.退热缓解疼痛
  C.对抗病毒复制
  D.改善体液循环
  E.减少打喷嚏或鼻溢液
  2.在抗感冒药中,含有伪麻黄碱陈分复方制剂的应用目的是
  3.在抗感冒药中,含有氨苯那敏成分复方制剂的应用目的是
  【答案】AE
  【解析】抗感冒药的组方原则:鼻粘膜血管收缩药;减轻鼻窦、鼻腔粘膜血管充血,解除鼻塞症状,有助于保持咽鼓管和窦口通畅,例如伪麻黄碱。抗感冒药的组方原则:抗过敏药;组胺拮抗剂可使下呼吸道的分泌物干燥和变稠,减少打喷嚏和鼻溢液,同时具有轻微的镇静作用,如氯苯那敏和苯海拉明等。
  配伍选择题
  A.抗病毒作用
  B.退热、缓解头痛
  C.加强解热镇痛药效果、拮抗抗组胺药嗜睡作用
  D.改善体液局部循环、促进药物对病灶的渗透
  E.使鼻黏膜血管收缩、解除鼻塞症状
  4.抗感冒药中咖啡因作用是
  5.抗感冒药中伪麻黄碱作用是
  【答案】CE
  【解析】抗感冒药中咖啡因作用是加强解热镇痛药效果、拮抗抗组胺药嗜睡。抗感冒药中伪麻黄碱作用是使鼻黏膜血管收缩、解除鼻塞症状。
  高频考点2:药物对妊娠期不同阶段胎儿的影响
  (1)妊娠早期(受精后至3个月)
  细胞增殖早期大约为受精后18天左右,此阶段,胚胎的所有细胞尚未进行分化,细胞的功能活力也相等,对药物无选择性的表现,致畸作用无特异性地影响细胞,其结果为胚胎死亡、流产或存活发育成正常个体,因此在受精后半个月以内几乎见不到药物的致畸作用。
  受精后3周至3个月(器官发生期)是药物致畸的敏感期。
  沙利度胺:胎儿肢体、耳、内脏畸形。
  雌孕激素、雄激素:胎儿性发育异常。
  叶酸拮抗剂:颅面部畸形、腭裂等。
  烷化剂如氮芥类:泌尿生殖系统异常,指趾畸形。
  (2)妊娠5个月后
  四环素:婴儿牙齿黄染,牙釉质发育不全,骨生长障碍。
  镇静、安定、麻醉、止痛、抗组胺药或其他抑制中枢神经的药物:抑制胎儿神经的活动,影响大脑发育。
  (3)妊娠后期
  抗凝药华法林、大剂量苯巴比妥或长期服用阿司匹林治疗:胎儿严重出血,甚至死胎。
  (4)临产期
  抗疟药、磺胺药、硝基呋喃类、解热镇痛药如氨基比林、大剂量维生素K等:用于红细胞缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶者可引起溶血。
  (5)分娩前
  氯霉素:新生儿循环障碍和灰婴综合征。
  2016-最佳选择题
  1.患者,女,35岁,在不知怀孕的情况下服用诺氟沙星胶囊。经询问,获知其服药时间距末次月经时间是20天。该用药行为对胎儿可能造成的影响是
  A.骨骼发育异常
  B.流产或发育成正常胚胎
  C.牙齿色素沉着
  D.腭裂
  E.耳聋
  【答案】B
  【解析】本题考查药物对妊娠期不同阶段胎儿的影响。细胞增殖早期大约为受精后18天左右,此阶段,胚胎的所有细胞尚未进行分化,细胞的功能活力也相等,对药物无选择性的表现,致畸作用无特异性地影响细胞,其结果为胚胎死亡、流产或存活发育成正常个体,因此在受精后半个月以内几乎见不到药物的致畸作用。
  2015-最佳选择题
  2.妊娠期使用某些药物可能导致胎儿发育异常,其中最易受到药物影响,可能产生形态或者功能上异常而造成胎儿畸形的阶段是
  A.妊娠1~2周
  B.妊娠3~12周
  C.妊娠13~27周
  D.妊娠27~32周
  E.妊娠33~40周
  【答案】B
  【解析】受精后3周至3个月(即12周),是胚胎器官和脏器的分化时期,此期如受到药物影响可能产生形态或功能上的异常而造成畸形。
  2014-最佳选择题
  3.分娩前母亲使用氯霉素可引起新生儿出现
  A.智力障碍
  B.血钙升高
  C.电解质紊乱
  D.牙齿黄染
  E.灰婴综合征
  【答案】E
  【解析】分娩前应用氯霉素可引起新生儿循环障碍和灰婴综合征。
  配伍选择题
  A.氮芥类
  B.甲巯咪唑
  C.沙立度胺
  D.雌孕激素
  E.叶酸拮抗剂
  4.造成泌尿生殖系统异常,指趾畸形的是
  5.导致颅面部畸形、腭裂是因为
  6.造成胎儿肢体、耳、内脏畸形的是
  7.可引起胎儿性发育异常
  【答案】AECD
  【解析】沙利度胺:胎儿肢体、耳、内脏畸形。雌孕激素、雄激素:胎儿性发育异常。叶酸拮抗剂:颅面部畸形、腭裂等。烷化剂如氮芥类:泌尿生殖系统异常,指趾畸形。
  最佳选择题
  8.用药后不会出现畸形胎儿是在受精后
  A.10天之后
  B.15天之后
  C.28天之内
  D.18天之内
  E.20天之内
  【答案】D
  【解析】细胞增殖早期大约为受精后18天左右,此阶段,胚胎的所有细胞尚未进行分化,细胞的功能活力也相等,对药物无选择性的表现,致畸作用无特异性地影响细胞,其结果为胚胎死亡、流产或存活发育成正常个体,因此在受精后半个月以内几乎见不到药物的致畸作用。
  高频考点3:药物相互作用对药效学的影响
  (1)作用相加或增加疗效
  ①作用不同的靶位,产生协同作用。
  磺胺甲噁唑(SMZ)+甲氧苄啶(TMP)——协同抑菌或杀菌作用;
  硫酸阿托品+胆碱酯酶复活剂(解磷定、氯磷定)——一个对症、一个解毒;一个阻断M样症状、一个阻断N样症状和中枢症状。
  普萘洛尔+美西律——对室性早搏及室性心动过速有协同作用,但联用时应酌减用量。
  ②保护药品免受破坏,从而增加疗效。
  亚胺培南+西司他丁钠——后者保护亚胺培南在肾脏中不受破坏。
  β-内酰胺类抗生素+β-内酰胺酶抑制剂组成复方制剂——如:阿莫西林+克拉维酸钾、替卡西林+克拉维酸钾、氨苄西林+舒巴坦、头孢哌酮+舒巴坦——后者保护青霉素、头孢菌素免受开环破坏,抗菌活性增强。
  左旋多巴+苄丝肼或卡比多巴——后者保护左旋多巴不在外周被破坏,更多的进到中枢发挥作用。即可减少左旋多巴的用量,又能降低外周性心血管系统的不良反应。
  ③促进吸收,增加疗效。
  铁剂+维生素C——促进铁被人体吸收
  ④延缓或降低抗药性,以增加疗效。
  抗疟药青蒿素+乙胺嘧啶、磺胺多辛——延缓抗药性的产生。
  磷霉素+β-内酰胺类、氨基糖苷类、大环内酯类、氟喹诺酮类抗菌药物——减少耐药菌株的产生。
  (2)减少药品不良反应
  阿托品+吗啡合用——可减轻吗啡所引起的平滑肌痉挛而加强镇痛作用。
  普萘洛尔+硝酸酯类——抗心绞痛的协同作用,并抵消或减少各自的不良反应。
  普萘洛尔+硝苯地平联用——可提高抗高血压疗效,洛尔对抗地平引起的心率快;
  普萘洛尔+阿托品合用——洛尔降心率、阿托升心率,可抵消;
  (3)敏感化作用
  一种药物可使组织或受体对另一种药物的敏感性增强,即为敏感化现象。
  排钾利尿剂(氢氯噻嗪)+强心苷药——噻嗪使心脏对强心苷更敏感——后果:容易发生心律失常。
  利血平或胍乙啶+拟肾上腺素药——利血平、胍乙啶使得肾上腺素受体发生类似去神经性超敏感现象——后果:拟肾上腺素药的升压作用增强。
  (4)拮抗作用
  甲苯磺丁脲+氢氯噻嗪类药——降糖作用被拮抗;
  阿片类药(吗啡)+吗啡拮抗剂(纳洛酮、纳屈酮)——用于吗啡中毒的解救。
  (5)增加毒性或药品不良反应
  肝素钙+阿司匹林、右旋糖苷、双嘧达莫合用——有增加出血的危险。
  氢溴酸山莨菪碱+哌替啶合用——增加毒性。
  甲氧氯普胺+吩噻嗪类抗精神病药合用——可加重锥体外系反应。
  氨基糖苷类抗生素+依他尼酸、呋塞米和万古霉素合用——增加耳毒性和肾毒性。
  2016-配伍选择题
  A.叶酸
  B.苄丝肼
  C.克拉维酸钾
  D.奥美拉唑
  E.维生素C
  1.与硫酸亚铁合用,可减少铁吸收的是
  2.与左旋多巴合用,可提高疗效的是
  3.与阿莫西林配伍,可提高治疗的是
  【答案】DBC
  【解析】本题考查用药适宜性的审核中的药物相互作用对药效学的影响。铁剂+维生素C——维生素C促进铁被人体吸收;左旋多巴+苄丝肼或卡比多巴——后者保护左旋多巴不在外周被破坏,更多的进到中枢发挥作用,即可减少左旋多巴的用量,又能降低外周性心血管系统的不良反应;β-内酰胺类抗生素+β-内酰胺酶抑制剂组成复方制剂——如:阿莫西林+克拉维酸钾、替卡西林+克拉维酸钾、氨苄西林+舒巴坦、头孢哌酮+舒巴坦——后者保护青霉素、头孢菌素免受开环破坏,抗菌活性增强。
  2015-最佳选择题
  4.在处方适宜性审核时,应特别注意是否有潜在临床意义相互作用和配伍禁忌。下列药物合用会有不良相互作用的是
  A.阿莫西林和克拉维酸钾
  B.头孢哌酮和舒巴坦
  C.芐丝肼和左旋多巴
  D.甲氧氯普胺和氯丙嗪
  E.亚胺培南和西司他丁钠
  【答案】D
  【解析】甲氧氯普胺与吩噻嗪类合用可加重锥体外系反应。增强疗效的有:β-内酰胺酶抑制剂可保护阿莫西林、头孢哌酮免受开环破坏(头孢哌酮/舒巴坦)。苄丝肼可抑制外周左旋多巴脱羧转化为多巴胺,与左旋多巴合用时可减少左旋多巴的用量,降低不良反应(苄丝肼/左旋多巴)。西司他丁钠为肾肽酶抑制剂,可保护亚胺培南在肾脏中不受破坏,阻断其在肾脏中的代谢(西司他汀/亚胺培南)。
  最佳选择题
  5.依据“作用相加或增加疗效”机制的联合用药是
  A.阿托品联用氯磷定
  B.普萘洛尔联用硝苯地平
  C.普萘洛尔联用硝酸酯类
  D.阿托品联用普萘洛尔
  E.阿托品联用吗啡
  【答案】A
  【解析】①作用不同的靶位,产生协同作用。磺胺甲噁唑(SMZ)+甲氧苄啶(TMP)——协同抑菌或杀菌作用;硫酸阿托品+胆碱酯酶复活剂(解磷定、氯磷定)——一个对症、一个解毒;一个阻断M样症状、一个阻断N样症状和中枢症状。普萘洛尔+美西律——对室性早搏及室性心动过速有协同作用,但联用时应酌减用量。
  最佳选择题
  6.依据药物相互作用延缓或降低抗药性的联合用药是
  A.阿托品联用氯磷定
  B.阿托品阳用普萘洛尔
  C.普萘洛尔联用硝苯地平
  D.甲苯磺丁脲联用氢氯噻嗪
  E.青蒿素联用乙胺嘧啶
  【答案】E
  【解析】延缓或降低抗药性,以增加疗效。抗疟药青蒿素+乙胺嘧啶、磺胺多辛——延缓抗药性的产生。磷霉素+β-内酰胺类、氨基糖苷类、大环内酯类、氟喹诺酮类抗菌药物——减少耐药菌株的产生。
  最佳选择题
  7.依据相互作用使不良反应减少的联合用药是
  A.亚胺培南联用西司他丁
  B.阿托品联用吗啡
  C.阿托品联用氯磷定
  D.普萘洛尔联用美西律
  E.苄丝肼联用左旋多巴
  【答案】B
  【解析】减少药品不良反应的联合用药:
  阿托品+吗啡合用——可减轻吗啡所引起的平滑肌痉挛而加强镇痛作用。
  普萘洛尔+硝酸酯类——抗心绞痛的协同作用。并抵消或减少各自的不良反应。
  普萘洛尔+硝苯地平联用——可提高抗高血压疗效,并对劳力型和不稳定型心绞痛有较好的疗效;
  普萘洛尔+阿托品合用——可消除普萘洛尔所致的心动过缓,普萘洛尔也可消除阿托品所致的心动过速。

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